Солфран показания к применению таблетки

Солфран инструкция по применению таблетки

Солфран показания к применению таблетки

1 таблетка содержит

активное вещество – амброксола гидрохлорид 30 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния или кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный.

Описание

Таблетки белого цвета, круглые, с плоской поверхностью, с фаской на обеих сторонах и гравировкой «G» на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Отхаркивающие препараты. Муколитики. Амброксол.

Код АТХ R05CB06

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Всасывание. Абсорбция высокая и почти полная, линейнозависима от терапевтической дозы. Максимальная плазменная концентрация достигается в течение 1 — 2,5 часов. Абсолютная биодоступность – 79 %.

Распределение. Распределение быстрое и обширное, с наивысшими концентрациями в ткани легких. Объем распределения примерно 552 л. Связь с белками плазмы крови составляет приблизительно 90 %.

Метаболизм и выведение. Примерно 30 % принятой внутрь дозы подвергается эффекту «первого прохождения» через печень.

CYP3A4 – основной фермент, ответственный за метаболизм амброксола, под действием которого, преимущественно в печени, образуются конъюгаты.

Период полувыведения составляет 10 часов. Общий клиренс: в пределах 660 мл/мин, почечный клиренс составляет 83 % от общего клиренса. Выводится почками: 26 % в форме конъюгатов, 6 % — в свободном виде.

Выведение снижается при нарушениях функции печени, что приводит к повышению уровня в плазме крови в 1,3-2 раза, но не требует коррекции дозы.

Пол и возраст не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетику амброксола и не требуют коррекции дозы.

Прием пищи не оказывает влияния на биодоступность амброксола гидрохлорида.

Фармакодинамика

Солфран® обладает секретолитическим и отхаркивающим действием; стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность ресничек мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты. Повышение секреции и мукоцилиарного клиренса улучшает отделение мокроты и облегчает кашель.

Доказано, что местноанестезирующее действие амброксола обусловлено дозозависимой блокадой натриевых каналов нейронов. Под воздействием амброксола значительно снижается высвобождение цитокинов из крови, а также из тканевых мононуклеаров и полиморфонуклеарных клеток.

Клинические исследования на пациентах с болью в горле показали значительное уменьшение боли и покраснения в горле.

Показания к применению

секретолитическая терапия острых и хронических бронхолегочных заболеваний, характеризующихся нарушением секреции и затрудненным отхождением мокроты

Таблетки амброксола предназначены для приема взрослыми, подростками и детьми старше 6 лет.

Способ применения и дозы

Дети от 6 до 12 лет: по ½ таблетки 2-3 раза в день (эквивалентно 15 мг амброксола 2-3 раза в день)

Взрослые и дети старше 6 лет: 1 таблетка (30мг) 3 раза в сутки в течение первых 2-3 дней (эквивалентно 30 мг амброксола 3 раза в день); затем по 1 таблетке 2 раза в день (эквивалентно 30 мг амброксола 2 раза в день).

Солфран® противопоказан для применения у детей младше 6 лет.

Солфран® не следует применять более 4-5 дней без рекомендаций врача.

Таблетки следует проглатывать целиком после еды с достаточным количеством жидкости. При необходимости доза у взрослых может быть увеличена до 60 мг (2 таблетки) 2 раза в день (эквивалентно 120 мг амброксола в день).

Побочные действия

Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в соответствии с частотой встречаемости, которая определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и

Солфран®

Тип:Таблетки
Дозировка:.
Производитель:Глобал Фарм, ТОО
Категория лекарства:Отхаркивающие средства
Регистрационный номер:
Дата регистрации:
МНН:Амброксол

Международное непатентованное название

Одна таблетка содержит

активное вещество- амброксола гидрохлорид 30 мг,

вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, магния или кальция стеарат, кремния диоксид (аэросил).

Таблетки белого цвета, круглые, с плоской поверхностью, с фаской на обеих сторонах и гравировкой «G» на одной стороне.

Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитики.

Код АТС R05CB06

После приема внутрь амброксол практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови достигается через 2 часа. Связывание с белками плазмы составляет 80-90 %.

Амброксол проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Амброксол метаболизируется в печени. Период полувыведения (Т½) составляет – 1-1,3 часа.

В основном выводится почками в виде водорастворимых метаболитов, около 90 %, в неизменном виде, около 5 %.

При тяжелой хронической почечной недостаточности период полувыведения (Т½) увеличивается.

Солфран ® — муколитический и отхаркивающий препарат. Обладает секретомоторным и секретолитическим действием. Амброксол является активным N-деметилированным метаболитом бромгексина. После приема препарата Солфран ® повышается доля серозного бронхиального секрета и стимулируется активность мерцательного эпителия, способствуя отхождению слизи.

Солфран ® — повышает синтез и секрецию сурфактанта, а также проницаемость сосудистого барьера бронхов. Действие наступает через 30 минут, и длится около 6-12 часов.

Показания к применению

— острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты

— астматоидный бронхит, бронхиальная астма с затрудненным дыханием для отхождения мокроты

— профилактика застойных явлений в бронхолегочной системе после операций.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды, запивая достаточным количеством жидкости.

Взрослым и детям старше 12 лет – по 30 мг (1 таблетка) 2-3 раза в сутки.

Детям в возрасте от 6-11 лет – по 15 мг (½ таблетки) 2-3 раза в сутки.

— боли в эпигастральной области, тошнота, рвота

— кожные высыпания, крапивница, в отдельных случаях- аллергический контактный дерматит.

— повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

— I триместр беременности.

— детский возраст до 6 лет

При одновременном применении амброксола с амоксициллином, цефуроксимом, эритромицином и доксициклином приводит к повышению концентрации антибиотиков в легочной ткани. Одновременное применение с противокашлевыми препаратами приводит к затруднению отхождения мокроты, на фоне уменьшения кашля.

Не следует применять в комбинации с противокашлевыми препаратами, затрудняющими выделение мокроты.

Беременность и лактация

в ІІ и ІІІ – с особой осторожностью.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Нет, каких либо данных о нежелательном применении водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Симптомы: возможно боли в животе, тошнота, рвота, диспепсия, снижение артериального давления.

Лечение: симптоматическая терапия, промывание желудка, вызывание рвоты, назначение активированного угля и слабительных.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки, №10 в контурной ячейковой упаковке, и по 2 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 о С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Владелец регистрационного удостоверения:

ГЛОБАЛ ФАРМ, СП ТОО (Казахстан)

Код ATX:

Дыхательная система (R) > Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях (R05) > Отхаркивающие препараты (исключая комбинации с противокашлевыми препаратами) (R05C) > Муколитики (R05CB) > Ambroxol (R05CB06)

Клинико-фармакологическая группа:

Муколитический и отхаркивающий препарат

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска таб. 30 мг: 20 шт. Рег. №: РК-ЛС-5-№ 015824 от 21.04.2010 — Действующее Таблетки 1 таб. амброксола гидрохлорид 30 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния или кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный.

10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Описание лекарственного препарата СОЛФРАН создано в 2013 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава Республики Казахстан.

Фармакологическое действие

Солфран – муколитический и отхаркивающий препарат. Обладает секретомоторным и секретолитическим действием. Амброксол является активным N-деметилированным метаболитом бромгексина. После приема препарата Солфран повышается доля серозного бронхиального секрета и стимулируется активность мерцательного эпителия, способствуя отхождению слизи.

Солфран — повышает синтез и секрецию сурфактанта, а также проницаемость сосудистого барьера бронхов. Действие наступает через 30 мин, и длится около 6-12 ч.

Фармакокинетика

После приема внутрь амброксол практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови достигается через 2 ч. Связывание с белками плазмы составляет 80-90 %.

Амброксол проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Амброксол метаболизируется в печени. Т? составляет – 1-1,3 ч.

В основном выводится почками в виде водорастворимых метаболитов, около 90 %, в неизменном виде, около 5 %.

При тяжелой хронической почечной недостаточности Т? увеличивается.

Показания к применению

— острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты;

— астматоидный бронхит, бронхиальная астма с затрудненным отхождением мокроты;

Режим дозирования

Внутрь, после еды, запивая достаточным количеством жидкости.

Взрослым и детям старше 12 лет: по 30 мг (1 таблетка) 2-3 раза/сут.

Детям в возрасте от 6-11 лет: по 15 мг (? таблетки) 2-3 раза/сут.

Не рекомендуется применять без врачебного назначения более чем в течение 4-5 дней.

Побочное действие

Редко: слабость, головная боль, сухость во рту и дыхательных путях, ринорея, боли в эпигастральной области, тошнота, рвота, кожные высыпания, крапивница, в отдельных случаях — аллергический контактный дерматит, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции.

Очень редко: нарушения дыхания.

При длительном применении в высоких дозах – гастралгия, тошнота, рвота.

Противопоказания к применению

— повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата;

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

— I триместр беременности;

— детский возраст до 6 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан в I триместре беременности, в период лактации.

Во ІІ и ІІІ триместре беременности применение препарата возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода/ребенка.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 6 лет.

Особые указания

Не следует применять в комбинации с противокашлевыми препаратами, затрудняющими выделение мокроты.

Препарат не рекомендуется пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа, или синдромом мальабсорбции глюкозы/галактозы.

Во ІІ и ІІІ триместре беременности и в период лактации применение препарата возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода/ребенка.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Нет каких либо данных о нежелательном применении водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Передозировка

Симптомы: возможно боли в животе, тошнота, рвота, диспепсия, снижение артериального давления.

Лечение: симптоматическая терапия, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата, вызывание рвоты, назначение активированного угля и слабительных.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении амброксола с амоксициллином, цефуроксимом, эритромицином и доксициклином приводит к повышению концентрации антибиотиков в легочной ткани. Одновременное применение с противокашлевыми препаратами приводит к затруднению отхождения мокроты, на фоне уменьшения кашля.

Условия и сроки хранения

Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25оС.

Источник: https://fishyk.ru/ogorod/solfran-instrukcija-po-primeneniju-tabletki

Солфран , Таблетки

Солфран показания к применению таблетки

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

Солфран®

Торговое название

Солфран®

 

Международное непатентованное название

Амброксол

Лекарственная форма

Таблетки  30 мг

Состав

1 таблетка  содержит

активное вещество – амброксола гидрохлорид 30 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния или кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный.

Описание

Таблетки белого цвета, круглые, с плоской поверхностью, с фаской на обеих сторонах и гравировкой «G» на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Отхаркивающие препараты. Муколитики. Амброксол.

Код АТХ R05CB06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание. Абсорбция высокая и почти полная, с линейной зависимостью от терапевтической дозы. Максимальная плазменная концентрация достигается в течение 1 – 2,5 часов. Абсолютная биодоступность составляет 79 %.

Распределение. Распределение быстрое и обширное, с наивысшими концентрациями в ткани легких. Объем распределения примерно 552 л. Связь с белками плазмы крови составляет приблизительно 90 %.

Метаболизм и выведение. Примерно 30 % принятой внутрь дозы подвергается эффекту «первого прохождения» через печень.

CYP3A4 – основной фермент, ответственный за метаболизм амброксола, под действием которого, преимущественно в печени, образуются конъюгаты.

Период полувыведения составляет 10 часов. Общий клиренс: в пределах 660 мл/мин, почечный клиренс составляет 83 % от общего клиренса. Выводится почками: 26 % в форме конъюгатов, 6 % – в свободном виде.

Выведение снижается при нарушениях функции печени, что приводит к повышению уровня в плазме крови в 1,3-2 раза, но не требует коррекции дозы.

Пол и возраст не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетику амброксола и не требуют коррекции дозы.

Прием пищи не оказывает влияния на биодоступность амброксола гидрохлорида.

Фармакодинамика

Солфран® обладает секретолитическим и отхаркивающим действием; стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность ресничек мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты. Повышение секреции и мукоцилиарного клиренса улучшает отделение мокроты и облегчает кашель.

Доказано, что местноанестезирующее действие амброксола обусловлено дозозависимой блокадой натриевых каналов нейронов. Под воздействием амброксола значительно снижается высвобождение цитокинов из крови, а также из тканевых мононуклеаров и полиморфонуклеарных клеток.

Показания к применению

  • секретолитическая терапия острых и хронических бронхолегочных заболеваний, характеризующихся нарушением секреции и затрудненным отхождением мокроты

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды, проглатывая целиком, не разжевывая, запивая большим количеством жидкости.

Взрослые и дети старше 12 лет: в первые 2–3 дня лечения — 1 таблетка (30мг) 3 раза в сутки. При необходимости для усиления терапевтического

эффекта суточная доза у взрослых может быть увеличена до 120 мг в сутки: по 2 таблетки (60 мг) 2 раза в сутки. В последующие дни следует принимать по 1 таблетке  30 мг 2 раза в день.

Продолжительность лечения определяется лечащим врачом.

Побочные действия

Часто (≥ 1/100 – < 1/10):

  • тошнота, изменение вкуса, снижение чувствительности в полости рта и глотке (оральная и фарингеальная гипостезия)

Нечасто(≥ 1/1,000 – < 1/100):

  • рвота, диарея диспепсия, боль в животе, сухость во рту

Редко (≥ 1/10,000 – < 1/1,000):

  • сухость в горле
  •  сыпь, крапивница

Не известно:

  • анафилактические реакции, включая анафилактический шок
  • зуд и другие реакции гиперчувствительности, ангионевротический отек

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к амброксола гидрохлориду или другим компонентам препарата
  • детский возраст до 12 лет
  • редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит фруктозы
  • беременность и период лактации

С осторожностью:

  • почечная недостаточность.

Лекарственные взаимодействия

Не сообщалось о клинически значимых неблагоприятных взаимодействиях с другими препаратами.

Совместное применение с противокашлевыми препаратами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне подавления кашля.

Увеличивает проникновение и концентрацию в бронхиальном секрете амоксициллина, цефуроксима и эритромицина.

Особые указания

Муколитический эффект препарата проявляется при приеме большого количества жидкости. Поэтому во время лечения рекомендуется обильное питье.

Зарегистрированы очень редкие случаи тяжелых поражений кожи таких, как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, при применении амброксола гидрохлорида. Главным образом они обусловлены тяжестью основного заболевания и сопутствующим лечением. Кроме того на

ранней стадии синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза у пациентов могут проявляться признаки начала неспецифического заболевания, со следующими симптомами: повышение температуры тела, боль во всем теле, ринит, кашель и боль в горле. Появление этих признаков может привести к ненужному симптоматическому лечению противопростудными препаратами. В случае появления кожных поражений – пациент немедленно осматривается врачом, прием амброксола гидрохлорида прекращается.

Пациентам с декомпенсированной почечной недостаточностью применение Солфрана®  показано только после консультации с врачом.

Фертильность, беременность и период лактации

Амброксола гидрохлорид проникает сквозь плацентарный барьер. Доклинические исследования не показали прямого или косвенного отрицательного воздействия на беременность, развитие плода, роды и постнатальное развитие.

Не рекомендуется применять Солфран® в период I триместра беременности. С осторожностью применять в II–III триместрах беременности и лактации.

Солфран® проникает в грудное молоко, однако, препарат, назначаемый в терапевтических дозах, не оказывает отрицательного воздействия на ребенка.

Доклинические исследования не показали прямого или косвенного отрицательного воздействия на фертильность.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Нет сообщений о случаях влияния препарата на способность управлять автомобилем или механизмами в постмаркетинговый период. Исследования не проводились.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия.

Лечение: симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной  и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет.

Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

ТОО «Абди Ибрахим Глобал Фарм»,

 Казахстан, г. Алматы, ул. Джандосова 184 «г», тел. +7 727 309 74 07,

факс +7 727 309 74 14. Адрес электронной почты:  infо@aigp.kz

Владелец регистрационного удостоверения 

ТОО «Абди Ибрахим Глобал Фарм»

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ТОО «Абди Ибрахим Глобал Фарм»,

 Казахстан, г. Алматы, ул. Джандосова 184 «г», тел. +7 727 309 74 07,

факс +7 727 309 74 14. Адрес электронной почты:  infо@aigp.kz

Источник: https://pharmprice.kz/annotations/solfran/

Солфран 30мг №20 таб

Солфран показания к применению таблетки

Название

Солфран®

Международное название

Амброксол

Лекарственная форма

Таблетки 30 мг

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество- амброксола гидрохлорид 30 мг, вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, магния или кальция стеарат, кремния диоксид (аэросил).

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Таблетки белого цвета, круглые, с плоской поверхностью, с фаской на обеих сторонах и гравировкой «G» на одной стороне.

Фармокологическая группа препарата

Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитики. Код АТС R05CB06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика После приема внутрь амброксол практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови достигается через 2 часа. Связывание с белками плазмы составляет 80-90 %. Амброксол проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Амброксол метаболизируется в печени.

Период полувыведения (Т?) составляет – 1-1,3 часа. В основном выводится почками в виде водорастворимых метаболитов, около 90 %, в неизменном виде, около 5 %. При тяжелой хронической почечной недостаточности период полувыведения (Т?) увеличивается. Фармакодинамика Солфран® – муколитический и отхаркивающий препарат. Обладает секретомоторным и секретолитическим действием.

Амброксол является активным N-деметилированным метаболитом бромгексина. После приема препарата Солфран® повышается доля серозного бронхиального секрета и стимулируется активность мерцательного эпителия, способствуя отхождению слизи. Солфран® – повышает синтез и секрецию сурфактанта, а также проницаемость сосудистого барьера бронхов.

Действие наступает через 30 минут, и длится около 6-12 часов.

Показания к применению

– острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты – астматоидный бронхит, бронхиальная астма с затрудненным дыханием для отхождения мокроты – бронхоэктатическая болезнь – профилактика застойных явлений в бронхолегочной системе после операций.

Способы применения

Внутрь, после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Взрослым и детям старше 12 лет – по 30 мг (1 таблетка) 2-3 раза в сутки. Детям в возрасте от 6-11 лет – по 15 мг (? таблетки) 2-3 раза в сутки.

Побочные действия

– боли в эпигастральной области, тошнота, рвота – кожные высыпания, крапивница, в отдельных случаях- аллергический контактный дерматит.

Противопоказания

– повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата – язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки – I триместр беременности. – период лактации – детский возраст до 6 лет

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении амброксола с амоксициллином, цефуроксимом, эритромицином и доксициклином приводит к повышению концентрации антибиотиков в легочной ткани. Одновременное применение с противокашлевыми препаратами приводит к затруднению отхождения мокроты, на фоне уменьшения кашля.

Особые указания

Не следует применять в комбинации с противокашлевыми препаратами, затрудняющими выделение мокроты. Беременность и лактация в ІІ и ІІІ – с особой осторожностью.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Нет, каких либо данных о нежелательном применении водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Передозировка

Симптомы: возможно боли в животе, тошнота, рвота, диспепсия, снижение артериального давления. Лечение: симптоматическая терапия, промывание желудка, вызывание рвоты, назначение активированного угля и слабительных.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки, №10 в контурной ячейковой упаковке, и по 2 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

ТОО СП Глобал Фарм, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Джандосова 184 г, тел. 255-47-13, 229-57-55. Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара): Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Джандосова 184 г. Телефон +7(727) 255-47-13, факс +7 (727) 229-57-55 адрес электронной почты: globalzavod@mail.ru

Источник: https://farmiko.kz/medikamenty-1/solfran-30mg-%E2%84%9620-tab

Солфран показания к применению таблетки

Солфран показания к применению таблетки

активное вещество – амброксола гидрохлорид 30 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния или кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный.

Таблетки белого цвета, круглые, с плоской поверхностью, с фаской на обеих сторонах и гравировкой «G» на одной стороне.

Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Отхаркивающие препараты. Муколитики. Амброксол.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Всасывание. Абсорбция высокая и почти полная, линейнозависима от терапевтической дозы. Максимальная плазменная концентрация достигается в течение 1 — 2,5 часов. Абсолютная биодоступность – 79 %.

Распределение. Распределение быстрое и обширное, с наивысшими концентрациями в ткани легких. Объем распределения примерно 552 л. Связь с белками плазмы крови составляет приблизительно 90 %.

Метаболизм и выведение. Примерно 30 % принятой внутрь дозы подвергается эффекту «первого прохождения» через печень.

CYP3A4 – основной фермент, ответственный за метаболизм амброксола, под действием которого, преимущественно в печени, образуются конъюгаты.

Период полувыведения составляет 10 часов. Общий клиренс: в пределах 660 мл/мин, почечный клиренс составляет 83 % от общего клиренса. Выводится почками: 26 % в форме конъюгатов, 6 % — в свободном виде.

Выведение снижается при нарушениях функции печени, что приводит к повышению уровня в плазме крови в 1,3-2 раза, но не требует коррекции дозы.

Пол и возраст не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетику амброксола и не требуют коррекции дозы.

Прием пищи не оказывает влияния на биодоступность амброксола гидрохлорида.

Фармакодинамика

Солфран® обладает секретолитическим и отхаркивающим действием; стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность ресничек мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты. Повышение секреции и мукоцилиарного клиренса улучшает отделение мокроты и облегчает кашель.

Доказано, что местноанестезирующее действие амброксола обусловлено дозозависимой блокадой натриевых каналов нейронов. Под воздействием амброксола значительно снижается высвобождение цитокинов из крови, а также из тканевых мононуклеаров и полиморфонуклеарных клеток.

Клинические исследования на пациентах с болью в горле показали значительное уменьшение боли и покраснения в горле.

секретолитическая терапия острых и хронических бронхолегочных заболеваний, характеризующихся нарушением секреции и затрудненным отхождением мокроты

Таблетки амброксола предназначены для приема взрослыми, подростками и детьми старше 6 лет.

Дети от 6 до 12 лет: по ½ таблетки 2-3 раза в день (эквивалентно 15 мг амброксола 2-3 раза в день)

Взрослые и дети старше 6 лет: 1 таблетка (30мг) 3 раза в сутки в течение первых 2-3 дней (эквивалентно 30 мг амброксола 3 раза в день); затем по 1 таблетке 2 раза в день (эквивалентно 30 мг амброксола 2 раза в день).

Солфран® противопоказан для применения у детей младше 6 лет.

Солфран® не следует применять более 4-5 дней без рекомендаций врача.

Таблетки следует проглатывать целиком после еды с достаточным количеством жидкости. При необходимости доза у взрослых может быть увеличена до 60 мг (2 таблетки) 2 раза в день (эквивалентно 120 мг амброксола в день).

Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в соответствии с частотой встречаемости, которая определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и

источник

  • ATX классификация: R05CB06 Амброксол
  • Мнн или группировочное наименование: Альбумин&
  • Фармакологическая группа: R05C — ОТХАРКИВАЮЩИЕ ПРЕПАРАТЫ
  • Производитель: ABDI IBRAHIM GLOBAL PHARM
  • Владелец лицензии: ABDI IBR.GLOBAL PH
  • Страна: Неизвестно

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

активное вещество – амброксола гидрохлорид 30 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния или кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный.

Таблетки белого цвета, круглые, с плоской поверхностью, с фаской на обеих сторонах и гравировкой «G» на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Отхаркивающие препараты. Муколитики. Амброксол.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание. Абсорбция высокая и почти полная, с линейной зависимостью от терапевтической дозы. Максимальная плазменная концентрация достигается в течение 1 — 2,5 часов. Абсолютная биодоступность составляет 79 %.

Распределение. Распределение быстрое и обширное, с наивысшими концентрациями в ткани легких. Объем распределения примерно 552 л. Связь с белками плазмы крови составляет приблизительно 90 %.

Метаболизм и выведение. Примерно 30 % принятой внутрь дозы подвергается эффекту «первого прохождения» через печень.

CYP3A4 – основной фермент, ответственный за метаболизм амброксола, под действием которого, преимущественно в печени, образуются конъюгаты.

Период полувыведения составляет 10 часов. Общий клиренс: в пределах 660 мл/мин, почечный клиренс составляет 83 % от общего клиренса. Выводится почками: 26 % в форме конъюгатов, 6 % — в свободном виде.

Выведение снижается при нарушениях функции печени, что приводит к повышению уровня в плазме крови в 1,3-2 раза, но не требует коррекции дозы.

Пол и возраст не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетику амброксола и не требуют коррекции дозы.

Прием пищи не оказывает влияния на биодоступность амброксола гидрохлорида.

Фармакодинамика

Солфран® обладает секретолитическим и отхаркивающим действием; стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность ресничек мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты. Повышение секреции и мукоцилиарного клиренса улучшает отделение мокроты и облегчает кашель.

Доказано, что местноанестезирующее действие амброксола обусловлено дозозависимой блокадой натриевых каналов нейронов. Под воздействием амброксола значительно снижается высвобождение цитокинов из крови, а также из тканевых мононуклеаров и полиморфонуклеарных клеток.

Показания к применению

  • секретолитическая терапия острых и хронических бронхолегочных заболеваний, характеризующихся нарушением секреции и затрудненным отхождением мокроты

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды, проглатывая целиком, не разжевывая, запивая большим количеством жидкости.

Взрослые и дети старше 12 лет: в первые 2–3 дня лечения — 1 таблетка (30мг) 3 раза в сутки. При необходимости для усиления терапевтического

эффекта суточная доза у взрослых может быть увеличена до 120 мг в сутки: по 2 таблетки (60 мг) 2 раза в сутки. В последующие дни следует принимать по 1 таблетке 30 мг 2 раза в день.

Продолжительность лечения определяется лечащим врачом.

источник

Аптека онлайн, это лучшая аптека алматы, доставляющая лекарства в алматы. Интернет аптека или онлайн аптека оказывает следующие виды услуг: доставка лекарств, лекарства на дом. Интернет аптека алматы или аптека алматы онлайн осуществляет доставка лекарств на дом, а так же доставка лекарств на дом алматы.

Apteka84.

kz — интернет-аптека, предлагает своим клиентам лекарственные средства, лечебную и декоративную косметику, биологически активные пищевые добавки, витамины, детское питание, интим товары для взрослых, медицинскую технику и тысячи других медицинских и косметических изделий по низким ценам.
Все данные, представленные на сайте Apteka84.kz, имеют исключительно информационный характер и не являются заменой профессиональной медицинской помощи.

Apteka84.

kz настоятельно рекомендует внимательно читать инструкцию по применению, находящуюся в каждой упаковке лекарственных и других средств. Если в настоящий момент у вас имеются те или иные симптомы заболевания, вам следует обратиться за помощью к врачу. Вы обязательно должны сообщать врачу или фармацевту обо всех лекарственных средствах, которые вы принимаете.

Если вы чувствуете, что вам требуется дополнительная помощь, пожалуйста, проконсультируйтесь с Вашим местным фармацевтом или свяжитесь с нашим терапевтом в режиме он-лайн или по телефону.

источник

таб. 30 мг: 20 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 015824 от 21.04.2010 — Действующее

Таблетки1 таб.
амброксола гидрохлорид30 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния или кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный.

10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Солфран ® – муколитический и отхаркивающий препарат. Обладает секретомоторным и секретолитическим действием. Амброксол является активным N-деметилированным метаболитом бромгексина. После приема препарата Солфран ® повышается доля серозного бронхиального секрета и стимулируется активность мерцательного эпителия, способствуя отхождению слизи.

Солфран ® — повышает синтез и секрецию сурфактанта, а также проницаемость сосудистого барьера бронхов. Действие наступает через 30 мин, и длится около 6-12 ч.

После приема внутрь амброксол практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация (C max ) в плазме крови достигается через 2 ч. Связывание с белками плазмы составляет 80-90 %.

Амброксол проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Амброксол метаболизируется в печени. Т ? составляет – 1-1,3 ч.

В основном выводится почками в виде водорастворимых метаболитов, около 90 %, в неизменном виде, около 5 %.

При тяжелой хронической почечной недостаточности Т ? увеличивается.

  • острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты;
  • астматоидный бронхит, бронхиальная астма с затрудненным отхождением мокроты;
  • бронхоэктатическая болезнь.

Внутрь, после еды, запивая достаточным количеством жидкости.

Взрослым и детям старше 12 лет:

  • по 30 мг (1 таблетка) 2-3 раза/сут.

Детям в возрасте от 6-11 лет:

  • по 15 мг (? таблетки) 2-3 раза/сут.

Не рекомендуется применять без врачебного назначения более чем в течение 4-5 дней.

Редко:

  • слабость, головная боль, сухость во рту и дыхательных путях, ринорея, боли в эпигастральной области, тошнота, рвота, кожные высыпания, крапивница, в отдельных случаях — аллергический контактный дерматит, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции.

Очень редко:

При длительном применении в высоких дозах – гастралгия, тошнота, рвота.

  • повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата;
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • I триместр беременности;
  • период лактации;
  • детский возраст до 6 лет.

Противопоказан в I триместре беременности, в период лактации.

Во ІІ и ІІІ триместре беременности применение препарата возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода/ребенка.

Не следует применять в комбинации с противокашлевыми препаратами, затрудняющими выделение мокроты.

Препарат не рекомендуется пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа, или синдромом мальабсорбции глюкозы/галактозы.

Во ІІ и ІІІ триместре беременности и в период лактации применение препарата возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода/ребенка.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Нет каких либо данных о нежелательном применении водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Источник: https://ckmosstroy.ru/solfran-pokazaniya-k-primeneniyu-tabletki/

Советы Артролога
Добавить комментарий